北方伟业计量集团有限公司
12 2021
建立同时测定化妆品中9种二苯甲酮类紫外吸收剂的高效液相色谱法。样品用乙腈溶解,经超声提取后,选择WatersSymmetryC18(250mm×2.1mm,5μm)色谱柱,以乙腈–0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为322nm,外标法定量。9种二苯甲酮类紫外吸收剂的质量浓度在0.25~50μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.995~0.999,检出限为2.9~12.6μg/g,定量限为9.7~41.9μg/g。
12 2021
建立同时测定化妆品中9种二苯甲酮类紫外吸收剂的高效液相色谱法。样品用乙腈溶解,经超声提取后,选择WatersSymmetryC18(250mm×2.1mm,5μm)色谱柱,以乙腈–0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为322nm,外标法定量。9种二苯甲酮类紫外吸收剂的质量浓度在0.25~50μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.995~0.999,检出限为2.9~12.6μg/g,定量限为9.7~41.9μg/g。
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建立同时测定化妆品中9种二苯甲酮类紫外吸收剂的高效液相色谱法。样品用乙腈溶解,经超声提取后,选择WatersSymmetryC18(250mm×2.1mm,5μm)色谱柱,以乙腈–0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为322nm,外标法定量。9种二苯甲酮类紫外吸收剂的质量浓度在0.25~50μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.995~0.999,检出限为2.9~12.6μg/g,定量限为9.7~41.9μg/g。
12 2021
2021年11月30日,印度食品安全标准局(FSSAI)发布通知,对进口肉桂中香豆素展开检验,要求所有进口肉桂均需检验香豆素含量,且香豆素含量不得超过0.3%(按重量计)。
12 2021
建立以谷氨酸为内参物,同时测定羊肚菌中17种氨基酸含量的一测多评法。采用高效液相色谱,以乙腈-乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,以谷氨酸为内参物,建立其与其他16种氨基酸的相对校正因子(RCF),并用相对校正因子计算16种氨基酸的含量;同时采用内标法对羊肚菌中17种氨基酸进行测定,比较一测多评法与内标法结果的差异,并对方法耐用性进行考察。
12 2021
建立以谷氨酸为内参物,同时测定羊肚菌中17种氨基酸含量的一测多评法。采用高效液相色谱,以乙腈-乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,以谷氨酸为内参物,建立其与其他16种氨基酸的相对校正因子(RCF),并用相对校正因子计算16种氨基酸的含量;同时采用内标法对羊肚菌中17种氨基酸进行测定,比较一测多评法与内标法结果的差异,并对方法耐用性进行考察。
12 2021
建立以谷氨酸为内参物,同时测定羊肚菌中17种氨基酸含量的一测多评法。采用高效液相色谱,以乙腈-乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,以谷氨酸为内参物,建立其与其他16种氨基酸的相对校正因子(RCF),并用相对校正因子计算16种氨基酸的含量;同时采用内标法对羊肚菌中17种氨基酸进行测定,比较一测多评法与内标法结果的差异,并对方法耐用性进行考察。
12 2021
建立电感耦合等离子体质谱(ICP–MS)法测定阿莫西林原料药中钒、钴、镍、砷、镉、铅、汞7种杂质元素含量的方法。样品经2%硝酸直接溶解,以72Ge、115In、185Re为内标,采用ICP–MS法测定溶液中杂质元素含量。7种元素在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r>0.999)。低、中、高3种浓度水平平均加标回收率为86.1%~130.9%,重复性精密度为1.5%~4.5%(n=6),中间精密度为1.3%~6.3%(n=12),方法的定量限为0.1mg/kg,满足方法学验证的要求。
12 2021
建立电感耦合等离子体质谱(ICP–MS)法测定阿莫西林原料药中钒、钴、镍、砷、镉、铅、汞7种杂质元素含量的方法。样品经2%硝酸直接溶解,以72Ge、115In、185Re为内标,采用ICP–MS法测定溶液中杂质元素含量。7种元素在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r>0.999)。低、中、高3种浓度水平平均加标回收率为86.1%~130.9%,重复性精密度为1.5%~4.5%(n=6),中间精密度为1.3%~6.3%(n=12),方法的定量限为0.1mg/kg,满足方法学验证的要求。
12 2021
12月6日,广西蔗糖产业计量测试中心验收评审会在广西计量院召开,经专家组现场评审,该中心顺利通过验收考核。
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