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USP由美国药典委员编写,如产品无水葡萄糖、四环素都是USP。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定,也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。
EP是欧洲药品质量检测的唯一指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中,必须遵循《欧洲药典》的质量标准。比如61-25-6盐酸罂粟碱(帕帕菲林),来源于欧洲药典,可用于鉴别试验、有关物质检查、含量测定等药物分析,也可用于仪器的校正。
BP是英国药品委员会正式出版的英国官方医学标准集,是英国制药标准的重要出处,也是药品质量控制、药品生产许可证管理的重要依据。该药典囊括了几千篇颇有价值医学专题论文,其中有几百篇是医学新论。
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