基于网络药理学的麦冬治疗糖尿病成分和机制及其配伍后作用通路改变研究（二）

发布时间：2021-04-29 19:43 编辑者：夏德婷

麦冬配伍后治疗糖尿病靶点网络的拓扑属性分析结果见表1。通过对连接度排序靠前的靶点以及麦冬单味药靶点进行模块分析，发现蛋白激酶B1（Akt1）、大麻素受体1（CNR1）、多巴胺受体D2（DRD2）、胰岛素（INS）等为主要相关靶点，预测麦冬及其配伍通过影响中枢系统进而调节血糖。模块分析结果显示，score>2的模块根据打分排序聚成3类，不同模块对应参数见表2及图3，模块对应的通路信息见表3。

2.4 通路分析

2.4.1 GO富集分析

将麦冬及其配伍治疗糖尿病交集网络中的靶点通过DAVID数据库进行GO富集分析，从生物过程（BP）、分子功能（MF）、细胞成分（CC）3个不同角度对基因功能进行注释[P<0.05,错误发现率(FDR)<0.05）］。GO富集分析结果显示，麦冬单味药靶标基因主要富集在58个BP、19个CC和6个MF。麦冬配伍后靶标基因富集在206个BP、31个CC和18个MF。其中按照显著性由高到低进行排序，排名前14的结果见图4~5。

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基于网络药理学的麦冬治疗糖尿病成分和机制及其配伍后作用通路改变研究（二）

2.4 通路分析

2.4.1 GO富集分析

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