多环芳烃是煤、石油、木材、烟草、有机聚合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。目前，国内外对环境持久性有机自由基的生成过程及其环境危险性的研究尚未得到重视。特别是多环芳烃污染土壤中环境持久性有机自由基的形成和环境行为研究较少，其生成机制和寿命(环境稳定性或持久性)得到认可。

中国科学院新疆理化技术研究所环境科学与技术研究室的研究人员致力于土壤中多环芳烃的非生物转化过程研究，重点是对多环芳烃在土壤表面的光催化转化过程和非光照条件下的化学催化氧化过程进行深入系统的研究。

据介绍，在多环芳烃催化转化过程的研究中，科研人员通过电子顺磁共振系统首次检测到有环境持久性有机自由基的产生，进而开展了深入系统的研究。结果证实，在蒽等多种多环芳烃污染的Fe(III)或Cu(II)改性粘土的模拟样品中可检测到自由基的存在，该自由基的g值为2.0035左右，可以认为是碳中心有机自由基。该自由基的EPR浓度随着反应的时间呈现先增大后缓慢减小的趋势，在环境中的半衰期长达三十多天，可认为是一类典型的持久性自由基。

研究还发现，环境条件对环境持久性有机自由基的形成和稳定性有较大的影响，在20℃～80℃的温度范围内，环境持久性有机自由基的稳定性随着温度的升高而下降，而相对湿度较高的环境直接制约了环境持久性有机自由基的产生。

另外，科学研究者推测，在相对干燥的石油、煤炭等化石燃料污染的土壤中容易形成环境持续性有机自由基，这也得到了研究结果的证实。该发现了认识土壤环境中环境持续性有机自由基的形成过程、环境稳定性、趋势规律及其影响。

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