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麦冬配伍后治疗糖尿病靶点网络的拓扑属性分析结果见表1。通过对连接度排序靠前的靶点以及麦冬单味药靶点进行模块分析，发现蛋白激酶B1（Akt1）、大麻素受体1（CNR1）、多巴胺受体D2（DRD2）、胰岛素（INS）等为主要相关靶点，预测麦冬及其配伍通过影响中枢系统进而调节血糖。模块分析结果显示，score>2的模块根据打分排序聚成3类，不同模块对应参数见表2及图3，模块对应的通路信息见表3。
将麦冬及其配伍治疗糖尿病交集网络中的靶点通过DAVID数据库进行GO富集分析，从生物过程（BP）、分子功能（MF）、细胞成分（CC）3个不同角度对基因功能进行注释[P<0.05,错误发现率(FDR)<0.05）］。GO富集分析结果显示，麦冬单味药靶标基因主要富集在58个BP、19个CC和6个MF。麦冬配伍后靶标基因富集在206个BP、31个CC和18个MF。其中按照显著性由高到低进行排序，排名前14的结果见图4~5。
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