北方伟业计量集团有限公司
培养基 | 90%IMDM+10%FBS+0.5μg/mL嘌呤霉素 |
传代方法 | 复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心3-5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-7mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。培养瓶建议竖着培养。 细胞传代:①离心法:收集细胞,1000rpm离心5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。②半量换液法:可选择半量换液方式;请将上清培养基轻轻吸走一半,将剩余留有细胞沉淀的培养基重悬混匀,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。③注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到大于2×106个/mL时,重复传代操作或者冻存。 |
生长条件 | 培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气; |
生长特性 | 悬浮生长 |
存储条件 | 液氮 |
安全等级 | 2 |
形态 | 淋巴母细胞样,圆形,单个细胞,背景干净 |
分离基物 | 该细胞是由Lozzio从一名53岁的慢性髓细胞性白血病急变期的女性患者的胸水中分离建立的。 |
应用领域 | K-562 细胞系已被广泛用作自然杀伤细胞细胞毒性测定中高度敏感的体外靶标。 CCL-243-GFP 对 GFP 的高水平表达能够通过流式细胞术对杀伤进行高度准确的定量。 参见应用简报第 31 号:用于量化自然杀伤细胞活性的51铬或荧光染料加载的简单快速替代方案:ATCC K-562-GFP 细胞了解更多信息。 |
共享方式 | 公益性共享 |
证书下载 | 说明书文件 支原体检测报告 |
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