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化学药品纯度等级及药品存放

喵小果-会员头像-www.bzwz.com伟业计量
喵小果 2020-08-14 08:37 评论( 1 ) 浏览( 1551 )

化学药品行业一直以来都是我国医药工业中的优势子行业,具有高技术含量、高资金投入、高风险、高收益和相对垄断的行业特征。也许还有一些人对于化学药品还不太了解,下面就简单来介绍一下关于化学药品的基础知识。

化学药品纯度等级

1、工作基准试剂(国标无简写标记,用汉语注明,绿色标签):作为基准物质,标定标准溶液。

2、优级纯(GR,绿色标签):主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质。

3、分析纯(AR,红色标签):主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。这个是一般实验室用的最多的等级。

4、化学纯(CP,蓝色标签):主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。

5、实验试剂(LR,黄色标签):主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。

其他根据不同用途的要求,又可分为很多特定的等级。此类试剂质量注重的是:在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差,对成分分析或含量分析干扰的杂质含量,但对主含量不做很高要求。部分如下:1、色谱纯(GC、LC):气相色谱、液相色谱分析专用。质量指标注重干扰色谱峰的杂质。主成分含量高。2、指示剂(ID):配制指示溶液用。质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP,也适用于有机合成用。3、生化试剂(BR):配制生物化学检验试液 和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂,可用于有机合成。4、生物染色剂(BS):配制微生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂,可用于有机合成。5、光谱纯(SP):用于光谱分析。分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品。6、电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。7、当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。8、电泳试剂:质量指标注重电性杂质含量控制。

化学药品存放

二氧化硅:广口瓶

硝酸银晶体:棕色广口瓶

氢氧化钠溶液:细口橡皮塞瓶

氢氟酸:细口塑料瓶

浓硫酸:细口磨口塞试剂瓶

氯水:棕色细口磨口塞试剂瓶

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