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精吡氟禾草灵气相色谱分析

大C-会员头像-www.bzwz.com标准物质网 大C 0 301 2021-09-30
【摘要】精毗氟禾草灵的气相色谱分析方法国内尚未见报道。为此,作者对精毗氟禾草灵的气相色谱法进行了研究,建立了准确、快速的气相色谱分析方法。
  • 精吡氟禾草灵的气相色谱分析方法国内尚未见报道。为此,作者对精吡氟禾草灵的气相色请法进行了研究,建立了准确、快速的气相色谱分析方法。

    实验部分

    一、仪器及试剂

    SP-501N型(相色潜仪(氢火焰离子化枪测器〉,(山东鲁南化工仪器厂产)CDMC-1CX型色请数据处理机(上海计算技术研究所)试剂:丙酮(分析纯)内标物:邻苯二甲酸二辛脂(色请纯)精吡氟禾草灵(85.0%,日本石原产业株式会社)

    二、色谱条件

    1.色请柱。柱长1.0米,内径3.0毫米的不锈钢柱,填充物为%OV-101/ChromosorbWAW-DMCS(80~100日)。

    2。柱温230°C,汽化室250°C,检测室250°C。

    3.载气(N2)28毫升/分,氢气25毫升/分,空气260毫升/分。

    4.火敏度103x1/8,进样量1微升。在上述色谱条件下,精吡氟不草灵和内标物分离较好,保留时间分别为1.98分和4.73分,见图1。

    三、分析方法

    1.标准曲线的绘制分别配制精吡氟禾草灵与内标物质量比为0.5、0、1.5.2.0、2.5的标准溶液,在上述色谱条件下进样1微升,重复3次。分别计算出精吡氟禾草灵对内标物的质量比和峰面积之比,以质量比为.横坐标,峰面积比为纵坐标作标准曲线(见图2),由图2可看出,精吡氟禾草灵与内标物的质量比在0.5~2.5之间,线性关系较好,标准曲线回归方程为y=0.8911x+0.0050,其中为峰面积比,xc为质量比,相关系数r=1.00。

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