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双组分环氧改性端硅烷基聚氧化丙烯密封胶的制备

大C-会员头像-www.bzwz.com标准物质网 大C 2 667 2021-03-12
【摘要】以低黏度环氧树脂对MS(端硅烷基聚氧化丙烯)密封胶进行改性,制备了双组分密封胶,探讨了其共混改性机理,并考察了其配方中填料和助剂对密封胶表干时间和力学性能的影响。研究结果表明:环氧改性MS密封胶可形成“海-岛结构”,相容性良好,且KH-792[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷]起到了环氧与MS的桥接作用,达到增强、增韧的效果;B组分中水的加入可促进MS聚合物的交联及KH-792的水解,因而缩短了密封胶的表干时间;环氧改性MS密封胶的适用期会随着环氧固化剂用量的增大而缩短。w(环氧固化剂GMZ)=6%~7%(相对于MS聚合物质量而言)时较为适宜;w(纳米CaCO3用量)=30%(相对于MS聚合物质量而言),起到补强作用,密封胶的粘接强度较好,拉伸剪切强度可达到4.2MPa。
  • 0前言

    MS密封胶是一种新型环保改性硅烷密封胶,它继承了硅酮弹性密封胶和聚氨酯弹性密封胶的优点,具有较好的耐候性和耐久性,较高的抗形变位移能力,良好的粘接性、涂饰性、环境友善性、低玷污性和较好的作业性能等优点,可应用于多个工业领域。

    随着工业技术的发展,装配效率的要求也逐渐提高,采用双组分型MS密封胶可提升固化速度。但适合手工或设备操作的双组分密封胶产品的黏度一般都偏低,不能填充过多补强材料从而对其力学性能的提升有了限制。环氧树脂具有良好的电绝缘性、尺寸稳定性、耐油和耐化学腐蚀性等优点。

    目前国内采用环氧改性MS密封胶的研究暂无报道。本文通过低黏度环氧树脂对MS密封胶进行改性,可提升改性硅烷胶的粘接强度、本体强度和硬度,能够广泛粘接各种材料,可以在航空、汽车、轻工机械制造、电子和建筑物的加固维修等领域有着广泛用途。

    1试验部分

    1.1试验原料

    端硅烷基聚氧化丙烯(即端硅烷基聚醚,简称MS),S203H、S303H、SAX400、SAX720、SAX750型号MS聚合物,工业级,日本KANEKA公司;环氧树脂,YN1828,工业级,江苏扬农化工集团有限公司;增塑剂E90,工业级,广州雨廷化工科技有限公司;纳米碳酸钙(CaCO3),工业级,上海卓越纳米新材料股份有限公司;N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH-792),乙烯基三甲氧基硅烷(LT-171),工业级,湖北新蓝天新材料股份有限公司;气相二氧化硅(LM-150),工业级,美国CABOT公司;环氧固化剂GMZ、催化剂MS-02、紫外吸收剂、紫外稳定剂、色浆及其他助剂,自制。

    1.2试验仪器

    KXJ-2型行星搅拌机,广州市浦林日化装备有限公司;H10KLSafQ型万能材料试验机,美国TiniusOlsen公司;A型邵氏硬度计,台州市兴发计量仪器试验厂;LVEM5型透射电镜,Quantum量子科学仪器。

    1.3试验制备

    A组分:w(MS聚合物)=100%(相对于MS聚合物质量而言)、w(环氧固化剂GMZ)=4%~8%、w(KH-792)=1%~3%、w(LM-150)=4%~8%、紫外吸收剂、紫外稳定剂、色浆及其他助剂,真空下混合均匀,密封分装为A组分。B组分:将w(YN1828)=40%~100%(相对于MS聚合物质量而言)、w(CaCO3)=20~50%、w(E90)=10%~30%、w(H2O)=1%~3%、w(催化剂MS-02)=1%~3%、钛白粉、触变剂及其他助剂,混合均匀,分装为B组分。A组分及B组分按1∶1质量比进行混合配比,测试其固化速度及力学性能。

    1.4测定或表征

    (1)表干时间:按照GB/T13477.5—2002标准进行测定。(2)适用期:按照GB/T7123.1—2002标准进行测定。(3)拉伸强度和断裂伸长率:按照GB/T528—2009标准,使用万能材料试验机测定。(4)硬度:按照GB/T531.1—2008标准,使用邵氏硬度计测定。(5)拉伸剪切强度:按照GB/T7124—2008标准,使用万能材料试验机测定。

    2结果与讨论

    2.1双组分环氧改性MS密封胶的改性机理

    MS密封胶的固化机理属于湿固化型,如图1所示。端硅烷基在催化剂和湿气的作用下,脱醇实现交联固化。由于其本身特性局限,一定程度上限制了MS密封胶应用领域的扩大,尤其是在要求较快的固化速度、高硬度和高粘接力的地方。

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