硫酸铜晶体制备方法

硫酸铜晶体制备第1步

称取室温下溶解度多3g左右的硫酸铜，溶于100ml热水中（实验中所用的水不能是自来水，可以是饮用水，推荐屈臣氏蒸馏水），搅拌使其完全溶解。倒入干净的玻璃容器中，盖上盖子，静置一天。

硫酸铜晶体制备第2步

如果你发现完全冷却后，容器底部有大量碎晶，没有完整的小晶体，那就重复STEP3，原因可能是冷却过快、水中有杂质或者在冷却过程中频繁扰动溶液。如果你得到了几个完整的小晶体（称为晶核）那请进行下一步。

硫酸铜晶体制备第3步

得到了晶核，你就可以真正开始你的晶体培养了！首先你要配置较大量的饱和溶液（也就是溶解固体达到最大无法继续再溶的溶液）（200ml），当然你上一步剩余的溶液应该并入此步骤的溶液中。具体的配置常温饱和溶液的方法是：称取室温下溶解度多2g左右的硫酸铜，溶解在200ml热水中，完全冷却后过滤（这一步你也可能得到好的晶核），保留滤液，剩余的固体放入一个密封塑料瓶中，放入水。这个塑料瓶的目的是保存你以后分离得到的硫酸铜固体，并且可以同时得到室温下的饱和硫酸铜溶液。

硫酸铜晶体制备第4步

晶体培养一般有两种方法：杯底或者悬挂。如果你不想用细线挂住晶体，那么可以采用直接把晶核放在杯底的方法，但这种方法对硫酸铜来说会影响晶体的形状，所以建议采用悬挂的方法。（当然你也可以两种方法都试一试）将一个稍大一点的晶核（1-2cm）用细线栓紧，系死扣，并且将线的另一端系在一个细竹签上。系晶体的标准是：不能让晶体在自然状况下掉落，线长应该满足晶体全部浸入烧杯液面以下。

硫酸铜晶体制备第5步

系好了晶体，不要忙着放入溶液。因为这时你的溶液可能混入了大量的杂质，空气中的毛发、灰尘等，需要先进行过滤。（如果你的设备有限，可以不进行这一步，但一定要减少灰尘进入）

硫酸铜晶体制备第6步

将拴好的晶核放入溶液，静置。盖上透气防尘的盖子（或者蒙上一层卫生纸）

硫酸铜晶体制备第7步

如果发现杯底有小晶体出现，在不触碰到晶核的情况下可以先忽视，但如果碎晶很多，就需要及时清理。如果发现杯壁有攀援的晶体层，一定要及时小心清除。为了减少这种现象的发生，你在每次配置好饱和溶液准备静置的时候应该把烧杯壁上的硫酸铜液滴擦掉。如果在蒸发一段时间后溶液过少，应该添加常温下饱和溶液。

硫酸铜晶体制备第8步

这样放置一段之间，晶体长到足够大时，就可以取出晶体了。五水合硫酸铜晶体易风化，保存时应该涂上清漆或者透明的指甲油。

硫酸铜晶体制备注意事项

（1）所用试剂必须纯净，如含有杂质就很难获得完整的晶形。

（2）控制溶液的浓度，如果溶液过浓，析晶速率太快，不易形成晶形完整的晶体；如超过饱和溶液浓度不大，结晶速率太慢，小晶体慢慢长大。制备小晶体时，用高于室温20℃—30℃的饱和溶液；以后添加的饱和溶液应是高于室温15℃—20℃的溶液，每次加入量约为原溶液的1／10，添加时要把晶体取出，等溶液温度均匀后再把晶体浸入。

3）注意环境温度的变化，应使饱和溶液缓慢冷却，可用布或棉花把烧杯包好。白天温度较高时可把晶体取出，到晚上再放回溶液中。

（4）所用容器必须洁净，要加盖以防灰尘落入。

中间有几件必须注意的事情，否则会前功尽弃：

1．每天观察，一旦发现晶种之间（或晶种与其他新析出的晶体）相接触，立即人工分开（否则，一旦长在一起，用外力分开肯定不会完美。有我的前车之鉴，这一点尤其重要！各位切记！）

2．加少许稀硫酸控制整个过程溶液pH为强酸性。（否则，会有一些杂质离子沉淀，如铁离子，过去我做时，到最后阶段没注意这个，结果晶体看起来略带些黄色，此时酸化也除不去了，已经裹在内层，这样晶体也就不好看了）

3．因为自然蒸发的过程中会有除晶种外的晶体析出，影响晶种的发育，所以每隔几周需过滤，挑出不想要的，加热溶解于母液，有必要的话，添加加水和原料（保证饱和但又不能太过，因为会增加工作量和晶体相连的概率）。再将晶种放入继续培养至想要的大小后便可以取出了。4．整个过程中要用纸盖住培养的烧杯（最好选大一点的），防止灰尘。