一、LCMS 谱图的相关标准及 MS 谱图判断：

a) LCMS 合格谱图的标准：

1、UV 谱图主峰的保留时间应大于 2T0(进样峰时间)，并小于全部运行时间的 4/5；

2、UV 谱图的吸收波长以客户指定波长为准（一般为 220nm），弱紫外样品（紫外吸 收在 220nm 是波谷，MS 信号相对较强）可用 ELSD 谱图交货或以客户要求为准；

3、UV 谱图主峰吸收一般应高于 100mau。 对信噪比良好的样品，可以适当降低峰 高要求到高于 50mau， 当所有可见的 UV 峰都积分后仍合格的，可认为合格；

4、UV 谱图中，主峰理论塔板数在 10000 以上（即峰宽小于 0.5 分钟），峰对称因 子应在 0.9-1.2（即对称性较好）。

5、MS 谱图应保证准分子离子峰可见，其它峰是二聚峰，以及合理的碎片或加合峰。

6、MS 范围：通常在 100-1000 之间，对分子量很小或很大的样品，应调整 MS 范围， 保证最大值超过 2M+23， 最小值小于 M/2。

7、紫外积分超过 2%的杂质，如果杂质的 MS 和主峰一致，需检查结构是否有异构 体。如客户确认有异构体并同意可以合并纯度交货，方能判断合格，否则应重 新分离或用其它手段如 NMR 确定结构。

8、紫外无积分或积分结果小于 1%的色谱峰，在 TIC 中峰高不得超过主峰的 1/2。

（特殊情况除外：难电离样品；Agilent LCMS TIC 中杂质绝对吸收小于 50000）

b) MS 谱图的判断（正离子检测）：

1、MS 谱图中分子离子峰的值应为：EM+1（Exact Mass）(即[M+H]+)

2、常见的合理的加合离子有：[M+Na]+、[M+K]+、[2M+H]+、[2M+Na]+、[M/2+H]+

3、加有缓冲溶液或溶剂的体系还可引进[M+X]+（X=溶剂或缓冲溶液中的阳离子） 如：用碱性体系方法分析时常见的加合离子有：[M+NH4] （我们的碱性体系用的 铵盐缓冲溶液）（用岛津仪器分析时常可见到的加合离子还有：[M+Na+X]+）

4、若有小于分子离子峰的碎片离子，要根据化合物结构来判断是否是其合理的碎 片，碎片 M1所出碎片峰的 MS 值应为 M1或 M1+2（出 M1还是 M1+2 由断裂机理决定）

5、同位素效应：一般带 Cl 或 Br 的样品，谱图中同位素效应比较明显；

6、若谱图中有不能解释的碎片或加合离子、且丰度较高，则需要进行 NMR 验证。

c) MS 谱图的判断（负离子检测）：

1、MS 谱图中分子离子峰的值应为：EM-1（Exact Mass）(即[M-H]-)

2、加有缓冲溶液或溶剂的体系还可引进[M+X]-（X=溶剂或缓冲溶液中的阴离子）

3、其他常见合理加合离子及碎片离子同理正离子检测

二、LCMS 分析方法的分类及其适用范围（反相色谱）：

a) 从流动相体系划分，可分为：酸性方法和碱性方法

（方法确定的原理：先根据化合物的结构算出其 ClogP 的值来大致确定其适用的分 析方法，若计算出的方法不合适，再根据其谱图的具体情况进行修改。） 一般来说：酸性方法适用于大部分化合物；常规样品通常用 10-80AB，极性较小的 样品可以考虑用 30-90AB 或 50-100AB，极性较大的样品可以选择 0-30AB 或 0-60AB 碱性方法适用的情况为：

1、极性很大，用酸性方法（0-30AB）时出峰仍太靠前；

2、用酸性方法时出峰形状很宽，对称性不好；

3、用酸性方法时目标物在进样峰的位置即被冲出，形成如下图所示的双峰；

4、有些物质在酸性体系易成盐、不稳定，也会形成如上图所示的情况

5、负离子检测一般在碱性体系中进行

b) 从质谱（MSD）的检测离子的极性划分，可分为：正离子方法和负离子方法 一般来说：正离子方法适用于大部分化合物；而羧酸、醛以及羧醛等结构的样品一 般在正离子方法中电离不好，则需换用负离子方法来进行分析。

c) 从大气压电离质谱（API-MS）电离模式划分，可分为：（气动辅助）电喷雾（API-ES）、 大气压化学电离（APCI）、大气压光致电离（APPI）

一般来说：ESI 源适合于大部分有极性的、含杂原子的化合物；如果样品在 ESI 源 下电离很弱（紫外吸收相对较强），且分子量相对较小、具有一定的挥发性、是热 稳定化合物，可以选择更换 APCI 源及 APPI 源来进行分析。