标准品，即标准物品，是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准;用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。那么标准品如何正确验收呢?

　　1、验收内容

　　实验室有采购标准物质/标准样品的需求时，需要制定“标准物质/标准样品采购计划”并经审批。“标准物质/标准样品采购计划”至少要包括：标准物质/标准样品名称、编号、规格、数量等内容。

　　实验室对购入的标准物质/标准样品进行验收时，除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息，以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外，还需检查包装及标识的完好性(或密封度)、证书与实物的对应性。适用时，还应检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。　

对于有低温等特殊运输要求的标准物质/标准样品，可行时要检查运输状态。

　　如有必要且可行，可以采用合适的实验手段确认标准物质/标准样品的特性量值、不确定度、基体组成等特性。

　　当对同一种标准物质/标准样品更换了生产商或批次，需要时，实验室可对新旧标准物质/标准样品进行比较，既可验证旧标准物质/标准样品特性量值的稳定性，也可确认新标准物质/标准样品满足使用要求。

　　当标准物质/标准样品用于校准、方法确认、量值传递与溯源时，应尽可能使用有证标准物质/标准样品。

　　2、验收人员

　　一般情况下，标准物质/标准样品管理员或使用者应参与验收工作。

　　3、验收记录

　　实验室应对验收内容中必要的验收内容形成记录。适用时，标准物质/标准样品验收记录一般包括：标准物质/标准样品名称、编号、批号、包装、标识、证书、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。如果采用检测手段进行实验验收，还应有验收时检测方法、检测结果、测量不确定度等的相关信息与记录。

　　4、验收结论

　　验收合格的标准物质/标准样品方可投入使用。使用人领用后，实验室要按证书中规定的保存条件、保存期限妥善管理。

　　验收不合格的标准物质/标准样品，不能使用。

　　以上内容就是对标准品如何正确验收的介绍了，实验室需要建立标准物质/标准样品的采购、验收、保管、使用台帐，实行领用登记的制度。