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根据2.3确定的反应条件，分别测定四份空白对照管和酶正常反应管（同一批次）酶活性分别为(6.11±0.16) μmol T/(g prot·30min)，(565.53±9.24) μmol T/(g prot·30min)，相对偏差均小于2%，说明该法可重复，此5α-R酶促反应体系具有稳定性。
如图6所示，当度他雄胺浓度范围为2 ~16 nmol/L时，阳性药物度他雄胺对5α-R的抑制作用具有量效关系，曲线拟合度良好，根据拟合曲线算得度他雄胺对5α-R的半抑制浓度（IC50）为6.24 nmol/L，有文献报道度他雄安对I型5α-R的IC50等于6 nmol/L，与本测定值相近，进一步说明5α-R酶促反应体系可靠有效。
不同极性溶剂的油茶叶提取物的得率以及颜色性状如表2所示，50%乙醇、甲醇、乙醇、正丁醇油茶叶提取物的得率高均超过20%，其中油茶叶50%乙醇提取物的得率最高达29.02%。这是因为这些溶剂的溶解范围广，可以富集大多数的活性成分。
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