急性肝衰竭是多种因素（病毒、药物、肝毒性物质、乙醇、遗传代谢性疾病等）引起的严重肝脏损害，导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿，出现以凝血功能障碍、黄疸、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群。

为了探讨急性肝衰竭小鼠肠道微生态菌群的变化情况，寻找特征性差异菌，为急性肝衰竭肠道微生态紊乱的诊治提供依据，贵州医科大学附属医院胡亚欣， 余蕾， 刘华娟， 等使用BALB/c无特殊病原级雄鼠30只（空白组5只，模型组25只），制作D-氨基半乳糖制备小鼠急性肝衰竭模型。提取小鼠下消化道不同节段（回肠、结肠）内容物及粪便的微生物DNA，进行PCR扩增，对16S V3～V4区进行高通量测序，用生物信息学分析技术对测序结果进行OTU聚类、物种注释、α多样性分析、LEfSe (LDA Effect Size)分析，最终找到模型组特征性差异菌。两组间计量资料采用t检验。

结果显示，两组小鼠，共存活10只，其中模型组病死率为80%。与对照组比较，α多样性分析显示急性肝衰竭小鼠回肠中细菌丰度和多样性增加；结肠中细菌丰度减低但多样性增加；粪便中细菌多样性降低，丰度差异无统计学意义。在最佳分类水平上，回肠梭菌科丰度减少（44.95%±19.28%与7.51%±16.57%，t = 3.293），而结肠理研菌科（1.08%±1.01%与4.18%±2.39%，t = -2.669）、S24-7（4.75%±4.87%与22.77%±13.05%，t = -2.890）、F16（0.24%±0.28%与2.19%±1.61%，t = -2.656）等丰度增加，P值均<0.05。LEfSe（LDA Effect Size）分析显示两组在葡萄球菌科、S24-7方面差异有统计学意义，其中S24-7可定义为特征性差异菌群。

急性肝衰竭小鼠肠道微生态紊乱，回肠菌群过度生长。急性肝衰竭与S24-7过度生长相关。

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