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北方伟业计量集团有限公司

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采用HPLC法测定平消胶囊中的柚皮苷和新橙皮苷

大C-会员头像-www.bzwz.com标准物质网 大C 0 425 2021-05-25
【摘要】目的建立一种高效液相色谱法测定平消胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用紫外检测器;流动相为乙腈-水(用磷酸调节PH值至3.0)(20:80);检测波长为283nm;柱温35℃;流速为1.0mL·min-1。结果柚皮苷在0.0939μg~1.8782μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),新橙皮苷在0.0720μg~1.4390μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)结论本法简便,准确,重现性好。
  • 平消胶囊为中国药典2010一部收载的品种,原标准中只有马钱子粉和麸炒枳壳的薄层色谱鉴别,马钱子粉的含量测定。方中枳壳中主要含有黄酮类化合物,本研究旨在根据枳壳中所含功效成分的特点,拟定柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。

    1仪器与试药

    岛津LC-20AT高效液相色谱仪;梅特勒AL204-IC型电子分析天平(十万分之一)。柚皮苷对照品(批号:110722-201312),新橙皮苷对照品(批号:111857-201102,纯度99.6%),均由中国食品药品检定研究院提供。

    2方法与结果

    2.1色谱条件

    色谱柱为AgilentHCC18色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(用磷酸调节PH值至3.0)(20:80);检测波长为283nm;流速1.0mL·min-1;柱温:35℃。

    2.2溶液的制备

    2.2.1对照品溶液

    取柚皮苷对照品和新橙皮苷对照品各适量,精密称定,分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含柚皮苷和新橙皮苷各90µg的溶液,摇匀,即得。

    2.2.2供试品溶液

    取本品内容物1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇50mL,密塞,称定重量,加热回流1.5小时后,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    2.3专属性试验

    根据处方制得不含枳壳的阴性样品,并按照拟定的方法进行提取和测定,该方法的专属性较好。典型色谱图见图1。

    2.4仪器精密度试验

    取供试品1份,连续测定6次,结果RSD为0.2%(n=6),新橙皮苷的RSD为0.2%(n=6)。表明该方法的仪器精密度良好。

    2.5线性范围

    分别精密吸取柚皮苷对照品溶液和新橙皮苷对照品溶液各1、5、10、15,和20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。回归方程为:柚皮苷Y=1723371.26X+16532.27,r=0.9997,新橙皮苷Y=1877429.19X+8020.17,r=0.9998。结果表明,柚皮苷在0.0939μg~1.8782μg的浓度范围内呈良好的线性关系,新橙皮苷在0.0720μg~1.4390μg的浓度范围内呈良好的线性关系。

    2.6稳定性试验

    取供试品1份,分别于0h、2h、4h、8h、12h和24h时测定。结果表明,供试品溶液在24小时内基本稳定。

    2.7重复性试验

    取同一供试品6份,结果柚皮苷的RSD=0.8%(n=6),新橙皮苷的RSD=1.1%(n=6)。结果表明,该方法的重复性良好。

    2.8回收率试验

    取同法测定已知含量的供试品6份,每份约0.5g,精密称定,分别精密加入柚皮苷和新橙皮苷对照品混合溶液,结果柚皮苷的平均回收率为100.1%,RSD=0.4%(n=6);新橙皮苷的平均回收率为100.3%,RSD=0.6%(n=6)。结果表明,该方法的回收率良好,准确度较高,符合定量分析的要求。

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