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Grubbs小组合成儿茶素衍生物的策略与Ferreira小组有相似之处，都运用了SharpIess不对称双羟化和酸催化关环两步反应，因此最终产物也是两种差向异构体的混合物，并且以2，3-反式产物为主。但是，Grulbbs小组合成的特别之处(也是其研究的重点)在于采用“第二代Grubbs催化剂”5作用下的烯烃交叉复分解反应(olefincrossmectathesis)来构筑碳碳双键。相比之下，其合成路线比Ferreira小组的更简捷、更高效尽管Grubbs小组的研究重点不在于合成儿荼素而在于验证其催化剂的性能，但这显然也为合成儿茶素类化合物提供了一条快捷实用的途径。
Vercauteren小组合成儿茶素的研究重点之一是在儿茶素的4-位引入一个碳的同位素-13C，即合成4-13℃-儿茶素。同位素标记的化合物分子在动物体中很容易通过核磁和(或)质谱跟踪检测，因此，用同位素原子标记的有机化合物在其生理活性研究方面具有很高的研究价值。但是，要在儿茶素的4-位引入13C就意味着需要全新构建儿茶素骨架中用13C标记的吡喃环。总的来说，Vercauteren小组所采用的合成策略是：首先制各同位素标记的查耳酮中间体，然后经多步反应得到2，3-反式的儿茶素外消旋体，再通过化学拆分便可得到光学纯的立体异构体。
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