北方伟业计量集团有限公司
07 2021
以VPG׃VVG=2׃1体系为雾化溶剂，添加一定量的水杨酸烟碱盐，用乙酸或氢氧化钠溶液调节pH，制备一批不同pH的PG-VG体系样品（S0~S5）。表5结果显示，液液萃取法能够分别对游离态和质子态烟碱进行萃取，不同样品的游离态和质子态烟碱具有显著差异。
07 2021
正己烷（色谱纯，泰国RCI Labscan公司）；二氯甲烷（色谱纯，美国Tedia有限公司）；丙二醇、甘油（USP级，国药集团化学试剂有限公司）；去离子水（电阻率18.2 MΩ﹒cm）；乙酸、氢氧化钠（AR，上海凌峰化学试剂有限公司）；正十七烷（≥98.5%，北京百灵威科技有限公司）；烟碱标准溶液（4 000 μg/mL异丙醇溶液，上海安谱科技有限公司）；水杨酸烟碱盐、苹果酸烟碱盐（质量分数为25%的水溶液）、酒石酸烟碱盐（结晶体，质量分数>99%）（自制）。
07 2021
为对电子烟烟液中烟碱的形态分布进行研究，建立了一种液液萃取-GC-MS法测定电子烟烟液中游离态和质子态烟碱的方法。测定了丙二醇-甘油(PG-VG)体系样品和电子烟烟液样品中游离态和质子态烟碱的质量分数，并研究了二者在PG-VG体系和电子烟烟液中的分布情况。结果表明：①二氯甲烷-水两相液液萃取法具有良好的适用性，可用于电子烟烟液中烟碱形态分布的定量研究。②在PG-VG体系中，烟碱自由基系数(αfbn)不受PG-VG配比和烟碱盐添加量的影响，但与体系的pH显著正相关。③在相同香精配方的电子烟烟液中，
07 2021
采用重量-容量法制备了浓度为9.94 mg/L甲醇水中咖啡因溶液标准物质。研制的标准物质通过了均匀性、稳定性检验，评定了定值结果的不确定度。通过与国家二级标准物质GBW(E)130453比对，验证了定值结果的准确性。标准物质定值结果的相对扩展不确定度为Urel=2%(k=2)，有效期限为12个月。
07 2021
本实验，对配制甲醇水中咖啡因溶液标准物质的不确定度来源进行了分析，主要有三个方面引入不确定度分量，a.咖啡因纯度引入的不确定度uc(P)；b.标准品原料称量产生的不确定度uc(m)；c.定容体积产生的不确定度uc(V)；容量瓶体积定容产生的不确定度主要有三个来源：容量瓶容量最大允许误差、容量瓶定容重复性和环境温度的影响。
07 2021
均匀性是标准物质的基本属性，用于描述标准物质特性的空间分布特征，在标准物质的配制过程中必须进行均匀性评估，以证明其具有良好的均匀性。按照JJF 1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》的要求，评价标准物质的稳定性。本课题研制的标准物质在室温下保存，在预期的有效期内，按照先密后疏原则，共选取6个取样时间点，采用液相色谱法测试量值的变化，每次测试均以新制备的溶液作为标准样品对储存样进行定值，每次取3瓶，每瓶测3次，取平均值作为稳定性考察结果。
07 2021
建立了顶空气相色谱-飞行时间质谱测定花生油中花生油香精的方法。通过顶空气相色谱-飞行时间质谱采集大豆油、花生油、掺加花生油香精大豆油的挥发性成分数据，使用食品组学分析方法对数据进行分析研究，确定出最为稳定的标记化合物为2，3，5-三甲基吡嗪。进行方法学确证得到回归方程为：Y=338.992X-453.751，线性相关系数（r2）为0.997，测定低限为26.507μg/L，本底值为618μg/L。
07 2021
建立了顶空气相色谱-飞行时间质谱测定花生油中花生油香精的方法。通过顶空气相色谱-飞行时间质谱采集大豆油、花生油、掺加花生油香精大豆油的挥发性成分数据，使用食品组学分析方法对数据进行分析研究，确定出最为稳定的标记化合物为2，3，5-三甲基吡嗪。进行方法学确证得到回归方程为：Y=338.992X-453.751，线性相关系数（r2）为0.997，测定低限为26.507μg/L，本底值为618μg/L。
07 2021
建立了顶空气相色谱-飞行时间质谱测定花生油中花生油香精的方法。通过顶空气相色谱-飞行时间质谱采集大豆油、花生油、掺加花生油香精大豆油的挥发性成分数据，使用食品组学分析方法对数据进行分析研究，确定出最为稳定的标记化合物为2，3，5-三甲基吡嗪。进行方法学确证得到回归方程为：Y=338.992X-453.751，线性相关系数（r2）为0.997，测定低限为26.507μg/L，本底值为618μg/L。
07 2021
咖啡因是一种中枢神经兴奋剂，同时也是国家管控的精神类药品。人们偏爱含咖啡因成分的饮料，但是，大剂量或者长期饮用会对人体造成一定损害，基于它的成瘾性和依赖性，一旦停用会出现紧张、烦躁、焦虑、心悸等症状。因此，咖啡因的检测需要快速、准确、重现性较好的方法，以保证检测量值的准确性。
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