北方伟业计量集团有限公司
06 2021
按照各表中实验编号4的试剂用量，将Na2S2O3、KI、KNO3和淀粉溶液加入碘量瓶，将K2S2O8（或Fe Cl3）溶液放入另一个碘量瓶（或小烧杯）中，并同时置入冰水浴（或超级恒温水浴）中冷却（或升温10℃）。待溶液均恒定至预定温度时，把K2S2O8（或Fe Cl3）迅速倒入到KI等的混合溶液中，立即计时加塞，并搅动溶液，当溶液刚出现蓝色时，停止记时，记录反应的时间与温度。
06 2021
利用NanoDrop2000对提取的CMCC44841基因组DNA进行了纯度测定，A260/280和A260/230分别为1.70和2.37。利用qubit荧光计对提取的EAECDNA测定了浓度为65ng/µL，提取的DNA能够满足后续全基因组测序和标准物质制备的实验要求。本研究利用二代高通量全基因组测序技术对CMCC44841进行了序列测定。获得的基因组序列信息结果通过生物信息学分析。
06 2021
采用天根细菌基因组DNA提取试剂盒提取细菌基因组，具体方法和步骤参照试剂盒说明书。所提取的菌株DNA利用核酸蛋白分析仪和Qubit荧光定量测定仪检测基因组DNA的纯度和浓度，并送北京诺禾致源科技股份有限公司进行全基因组测序。经电泳检测合格的DNA样品用超声波破碎仪随机打断成长度约为350bp的片段，经末端修复、加A尾、加测序接头、纯化、PCR扩增等步骤完成文库制备。
06 2021
制备一种单核细胞增生李斯特菌的特异性单链抗体捕获磁珠（scFv-IMBs），通过用人工污染的方式评价scFvIMBs的效果。在不同的增菌培养体系中以市售磁珠（Dyna-IMBs）作为对照，通过定性、定量培养技术和PCR检测技术，分析scFv-IMBs在法兰克福香肠中捕获与分离单核细胞增生李斯特菌和英诺克李斯特菌的能力。
06 2021
制备一种单核细胞增生李斯特菌的特异性单链抗体捕获磁珠（scFv-IMBs），通过用人工污染的方式评价scFvIMBs的效果。在不同的增菌培养体系中以市售磁珠（Dyna-IMBs）作为对照，通过定性、定量培养技术和PCR检测技术，分析scFv-IMBs在法兰克福香肠中捕获与分离单核细胞增生李斯特菌和英诺克李斯特菌的能力。
06 2021
制备一种单核细胞增生李斯特菌的特异性单链抗体捕获磁珠（scFv-IMBs），通过用人工污染的方式评价scFvIMBs的效果。在不同的增菌培养体系中以市售磁珠（Dyna-IMBs）作为对照，通过定性、定量培养技术和PCR检测技术，分析scFv-IMBs在法兰克福香肠中捕获与分离单核细胞增生李斯特菌和英诺克李斯特菌的能力。
06 2021
为满足肠道集聚性大肠埃希氏菌准确检测的实验室质量控制和能力验证需求，研制具有我国自主知识产权且具有全基因组测序信息的均匀稳定的肠道集聚性大肠埃希氏菌菌体及gDNA标准物质。本研究所制备的肠道集聚性大肠埃希氏菌菌体及gDNA标准物质所用菌株来源于我国国内分离菌株，且具有明确的全基因组序列信息，均匀性和稳定性均符合要求，适用性良好，能够满足食品检测实验室的质量控制和能力验证的需求。
06 2021
针对化学反应速率实验中存在的一些问题，譬如试剂易变质，产生废液多，体积量取误差大等情况，选择两种体系进行实验探索。研究发现，温度与催化剂对反应速率影响极大，实验过程中须严格控制催化剂加入量，恒定实验温度至高于或低于室温10℃左右即可。推荐了一种实验效果良好的反应体系，结果表明，该体系反应速率常数的相对平均偏差仅为1.45%，活化能的相对偏差仅为1.52%，且试剂消耗量低，产生含碘废液少，符合实验室绿色化要求。
06 2021
学生是科研的操作者，是实验室的主力军，只有通过提高学生的实验安全意识，规范实验操作，才能真正把控实验安全方向。学校也应着力于培育生化类实验室安全的理念文化、行为文化、制度文化、环境文化。实验室的安全管理工作须坚持“以人为本，安全第一，预防为主”的原则，始终把“保证师生生命安全和身体健康，最大限度地预防和减少实验室事故造成的人员伤害和财产损失”作为实验室安全管理的首要任务。
06 2021
目前我国普通高校的生化类实验室安全管理相对落后，安全隐患日益增加。在这样的背景下，应针对普通高校生化类实验室的安全问题，学习优秀院校实验室的管理经验，研究其安全管理现状。本研究对生化类实验室的安全隐患进行分类，分析其安全管理措施，并借鉴国外优秀实验室安全管理经验，逐步建立我国普通高校生化类实验室的安全管理体系。具体的对策为：优化实验室安全管理制度、落实实验室安全责任制度、购置实验室安全设施设备、大力建设实验室安全队伍、加强师生实验室安全教育等。
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