北方伟业计量集团有限公司
03 2021
精密称取甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷、叔丁基甲基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃适量，用空白溶剂(80% N,N-二甲基甲酰胺水溶液，以下相同)稀释制成每1 ml中约含甲醇1.5 mg、乙醇2.5 mg、乙醚2.5 mg、二氯甲烷0.3 mg、叔丁基甲基醚2.5 mg、正己烷0.145 mg、乙酸乙酯2.5 mg、四氢呋喃0.36 mg的混合溶液作为对照品储备液。精密量取对照品储备液1 ml, 置10
03 2021
以主成分建立坐标系，得到9批芭蕉药材根茎、茎和叶的主成分得分图（图2）、载荷图（图3）。由图2、图3可知，主成分得分图的4个象限可以将样品明显区分开；载荷图中芭蕉药材中羽扇豆酮和豆甾醇的分布情况与得分图中样本点的分布和位置对应。结果表明，同植株芭蕉根茎、茎、叶中羽扇豆酮和豆甾醇含量具有一定的差异。
03 2021
称取样品粉末（编号S16）适量，精密称定，平行6份，分别按“2.2.1”项下方法制备供试品溶液，再按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积，以标准曲线法计算样品含量。结果，羽扇豆酮和豆甾醇含量的RSD分别为1.43%、2.08%(n=6），表明该方法重复性良好。
03 2021
称取样品粉末（编号S16）适量，按“2.2.1”项下方法制备供试品溶液，分别于室温下放置0、2、4、8、12、24 h时按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。结果，羽扇豆酮和豆甾醇峰面积的RSD分别为1.50%、1.67%(n=6），表明供试品溶液在室温下放置24 h内的稳定性良好。
03 2021
采用超高效液相色谱仪,建立了土壤中微量阿特拉津的快速检测方法。研究结果表明:采用反相C18色谱柱,以甲醇/水(70∶30,v/v)为流动相,流速为0.2 ml/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm条件下,在12.5～1 000μg/L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),检出限0.18×10-3 mg/kg,加标回收率为69.0%～94.8%,相对标准偏差为2.5%～8.0%,
03 2021
研究亚硫酸铵法焦糖色的流变性质，用黏度计测定亚硫酸铵法焦糖色在不同剪切速率、温度、固形物含量下的黏度和剪切应力，研究其黏度随剪切速率和时间的变化，通过回归分析拟合出亚硫酸铵法焦糖色的流体方程、温度与黏度关系方程、固形物含量与黏度关系方程。
03 2021
本研究尝试提出了一种新的微生物标准物质研制思路，即使用多种培养基研制具有多种特性量值的标准物质，并且研制出具有两种特性量值的大肠杆菌标准物质。
03 2021
为满足快速高效评价微生物培养基生长率的需求，提出一种新的微生物标准物质研制思路，并研制出具有2种特性量值的大肠杆菌标准物质。
03 2021
研究亚硫酸铵法焦糖色的流变性质，用黏度计测定亚硫酸铵法焦糖色在不同剪切速率、温度、固形物含量下的黏度和剪切应力，研究其黏度随剪切速率和时间的变化，通过回归分析拟合出亚硫酸铵法焦糖色的流体方程、温度与黏度关系方程、固形物含量与黏度关系方程。
03 2021
门冬氨酸钾镁注射液为《卫生部药品标准》二部第五册收载品种。本品种属电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
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